VACUPAC TECNOLOGIA DI IMBALLAGGIO

Informazioni promozionali

VacUpac è un metodo di condizionamento di impianti sterili specifici per Evolutis.

Le specifiche di sviluppo di VacUpac sono state specificamente adattate ai vincoli dell’impianto ortopedico, alla sua facilità e alla sua sicurezza d’uso in un ambiente ospedaliero.

VacUpac ti consente di:

  • proteggere gli impianti durante il trasporto e la manipolazione
  • ridurre completamente la mobilità dell’impianto nella confezione per evitare l’abrasione dell’impianto e / o il suo rivestimento in blister / buste / schiume di imbottitura
  • rendere visibile e ovvio lo stato di sterilità del prodotto non appena si apre
  • facilitare la presentazione e la presa del prodotto durante il suo impianto in sala operatoria e facilitare una manipolazione “senza contatto”
  • proteggere gli impianti in base al loro materiale dalla luce e / o dall’ossidazione
  • per garantire un’integrità costante dell’infertilità per tutto il periodo di validità dell’IMD
  • ridurre il volume totale di stoccaggio nella struttura sanitaria e il volume dei rifiuti non riciclati in un approccio di conservazione ambientale

VACUPAC E IL POLIETILENE PEXEL

La tecnologia VacUpac è essenziale per il raggiungimento e il mantenimento delle caratteristiche del polietilene PEXEL:

  • Poiché il vuoto ottenuto nell’imballaggio VacUpac è quasi completo, durante il processo di reticolazione del polietilene PEXEL (mini 40 mRad), la ricombinazione dei radicali liberi con gli atomi di ossigeno non può aver luogo. Poiché i radicali liberi non trovano un atomo di ossigeno da attaccare in primo luogo, si depositano su un’altra catena molecolare del polietilene e quindi contribuiscono all’aumento della reticolazione e della densità finale del materiale.
  • La resistenza dei film multistrato e la tenuta nel tempo garantiscono la stabilità del vuoto nella confezione per tutta la durata della DMI. Il polietilene PEXEL non viene alterato dal tempo se conservato prima dell’uso, e la sua capacità di resistere all’usura e all’ossidazione non è condizionata dal tempo che intercorre tra la data di produzione e la data di impianto.

DESCRIZIONE DEL PROCESSO

Tutti gli impianti sterili prodotti da Evolutis sono confezionati sotto flusso laminare in classe ISO 5 (massimo di 29 particelle> 5μm per m3) secondo il processo VacUpac :

  • posizionare l’impianto in una schiuma di polietilene espanso
  • doppio insacco della schiuma e impianto sotto pellicole multistrato comprendenti una faccia in polietilene che promuove la resistenza
  • sigillatura sottovuoto delle 2 sacche consecutivamente
  • retrazione di sacchetti e schiuma fino al raggiungimento della registrazione dell’impianto
  • inscatolare in una scatola con dimensioni adeguate
  • rivestimento esterno con film termoretraibile che garantisce l’integrità della confezione


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